BBMRI-ERIC: un ejemplo del papel de las infraestructuras científicas en la investigación biomédica de las próximas décadas

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DECISIÓN DE EJECUCIÓN DE LA COMISIÓN de 22 de noviembre de 2013 relativa a la creación del Consorcio de Infraestructuras de Investigación sobre Biobancos y Recursos Biomoleculares (BBMRI-ERIC) como Consorcio de Infraestructuras de Investigación Europeas (2013/701/UE)

DECISIÓN DE EJECUCIÓN DE LA COMISIÓN de 22 de noviembre de 2013 relativa a la creación del Consorcio de Infraestructuras de Investigación sobre Biobancos y Recursos Biomoleculares (BBMRI-ERIC) como Consorcio de Infraestructuras de Investigación Europeas (2013/701/UE)

DECRETO 234/2013, de 15 de octubre, por el que se regulan la autorización para la constitución y el funcionamiento de los biobancos con fines de investigación biomédica en Cataluña y de la Red Catalana de Biobancos

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Archivo unificado de historias clínicas: mejora de la asistencia y disponibilidad para la investigación. La iniciativa en el Reino Unido

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Orden ECC/1404/2013, de 28 de junio, por la que se modifica el anexo del Real Decreto 1716/2011, de 18 de noviembre, por el que se establecen los requisitos básicos de autorización y funcionamiento de los biobancos con fines de investigación biomédica y del tratamiento de las muestras biológicas de origen humano, y se regula el funcionamiento y organización del Registro Nacional de Biobancos para investigación biomédica

Orden ECC/1404/2013, de 28 de junio, por la que se modifica el anexo del Real Decreto 1716/2011, de 18 de noviembre, por el que se establecen los requisitos básicos de autorización y funcionamiento de los biobancos con fines de investigación biomédica y del tratamiento de las muestras biológicas de origen humano, y se regula el funcionamiento y organización del Registro Nacional de Biobancos para investigación biomédica

Orden ECC/1404/2013, de 28 de junio, por la que se modifica el anexo del Real Decreto 1716/2011, de 18 de noviembre, por el que se establecen los requisitos básicos de autorización y funcionamiento de los biobancos con fines de investigación biomédica y del tratamiento de las muestras biológicas de origen humano, y se regula el funcionamiento y organización del Registro Nacional de Biobancos para investigación biomédica.

Orden ECC/1404/2013, de 28 de junio, por la que se modifica el anexo del Real Decreto 1716/2011, de 18 de noviembre, por el que se establecen los requisitos básicos de autorización y funcionamiento de los biobancos con fines de investigación biomédica y del tratamiento de las muestras biológicas de origen humano, y se regula el funcionamiento y organización del Registro Nacional de Biobancos para investigación biomédica.

La legitimidad de las patentes de genes: ¿tenemos una respuesta definitiva después de treinta años?

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Sentencia Nº 3/2012, del Tribunal Superior de Justicia de Madrid, Sala de lo Contencioso-Administrativo, de 3 de enero de 2012. Mutación genética (Osteogénesis imperfecta) y sospecha de malos tratos.

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Reacción frente a los efectos de falsas expectativas generadas por percepciones equivocadas del avance científico. El ejemplo paradigmático de la oferta de los tratamientos con células madre y las iniciativas de las autoridades españolas.

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Real Decreto 1723/2012, de 28 de diciembre, por el que se regulan las actividades de obtención, utilización clínica y coordinación territorial de los órganos humanos destinados al trasplante y se establecen requisitos de calidad y seguridad.

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