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Gestión de datos genómicos en clínica e investigación
Presentaciones
Apertura de la sesión
Introducción
Sesión 1: Generación de datos genómicos: calidad, interpretación, informes clínicos. Marco Jurídico y consentimiento e intervención de los Comités
Sesión 2: Archivo y flujo de datos, modelos organizativos e implicaciones económicas y legales
Clausura
Introducción
Pablo Lapunzina Badía.
Instituto de Genética Médica y Molecular INGEMM. Hospital La Paz. Madrid
Pilar Nicolás Jiménez.
Cátedra de Derecho y Genoma Humano. Universidad de Deusto y Universidad del País Vasco. Bilbao
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